Medtronic
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Publicado
mayo 31, 2019
Ubicación
Bogotá
Tipo de empleo

Descripción

En Medtronic, superamos los límites de lo que la tecnología, las terapias y los servicios pueden hacer para ayudar a aliviar el dolor, restaurar la salud y prolongar la vida. Nos desafiamos a nosotros mismos y a los demás para hacer que el mañana sea mejor que el ayer. Es lo que hace que este sea un lugar emocionante y gratificante para estar. 

En esta oportunidad buscamos sumar a nuestro equipo un Coordinador del Proyecto Regulatorio III (Egresados ​​de Ing. Biomédica, Química o Ciencias de la Salud)

Las responsabilidades pueden incluir los siguientes y otros deberes pueden ser asignados.

  • Apoyar todas las actividades reglamentarias aplicables necesarias.
  • Cree aplicaciones de información, eventos y tareas bajo la instrucción RAS. Además, el coordinador del proyecto debe actualizar Insight y cerrar eventos y tareas, así como cargar licencias reglamentarias
  • Subir dossiers y presentarlos en webtop / RAD
  • Construir expedientes bajo la instrucción RAS o RAS. 
  • Cree, mantenga y actualice todas las bases de datos involucradas en el flujo de trabajo
  • Cree monografías para presentaciones brasileñas según las instrucciones de Sr. RAS

Requisitos del perfil

  • Mínimo de 1 año de experiencia relevante.
  • Inglés intermedio hablando
  • Debe tener un título profesional en ciencias de la salud, ingeniería biomédica, etc.
  • Buena experiencia trabajando con herramientas de Microsoft.

Si quieres formar parte de nuestro equipo, ¡Postúlate a nuestra búsqueda queremos conocerte!

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